פאָרשטעלונג קעראַקטעריסטיקס
לאַבאָראַטאָריע שטודיום ווייַזן אַז די סענסיטיוויטי פון די LH איין סטעפּ אָווויאַליישאַן טעסט איז 40 מיו / מל און די אַקיעראַסי איז 99.1%.
לאָזן די פּראָבע, פּישעכץ ספּעסאַמאַן און / אָדער קאָנטראָלס צו דערגרייכן צימער טעמפּעראַטור (15-30 ° C) איידער טעסטינג.
באַשטימען דעם טאָג צו אָנהייבן טעסטינג.(זען די אויבן אָפּטיילונג: "ווען צו אָנהייבן טעסטינג")
סטריפּ:
1. ברענגען די טאַש צו צימער טעמפּעראַטור איידער עפן עס.אַראָפּנעמען די פּרובירן פּאַס פון די געחתמעט טאַש און נוצן עס ווי באַלד ווי מעגלעך.
2. מיט אַראָוז ווייזן צו די פּישעכץ ספּעסאַמאַן, ייַנטונקען די פּרובירן פּאַס ווערטיקלי אין די פּישעכץ מוסטער פֿאַר בייַ מינדסטער 10-15 סעקונדעס.דו זאלסט נישט פאָרן די מאַקסימום שורה (מאַקס) אויף די פּרובירן פּאַס ווען טבילה די פּאַס.זען געמעל אונטן.
3.פּלאַסע די פּרובירן פּאַס אויף אַ ניט-אַבזאָרבאַנט פלאַך ייבערפלאַך, אָנהייב די טייַמער און וואַרטן פֿאַר די רויט שורה (s) צו דערשייַנען.דער רעזולטאַט זאָל זיין לייענען אין 5 מינוט.דו זאלסט נישט טייַטשן די רעזולטאַט נאָך 10 מינוט
1. א גאַנץ קייט פון פּראָדוקטן, דער הויפּט אַרייַננעמען ינסאַלאַן פּאָמפּע, קעסיידערדיק מאָניטאָרינג פון בלוט גלוקאָוס, בלוט גלוקאָוס דיטעקשאַן סיסטעם, יעריק זויער דיטעקשאַן סיסטעם, קאַלעסטעראַל דיטעקשאַן סיסטעם, בלוט דרוק מעזשערמאַנט, דיטעקשאַן פון ינפעקטיאָוס קרענק, כייַע כאַזבאַנדרי און ליבלינג טעסטינג, און פֿאַרבונדענע רייידזשאַנץ און ינסטראַמאַנץ.
2.שיפּ ייטאַמז פּער סדר ינסטראַקשאַנז
3.ISO13485, CE, שאַפֿן אַ נומער פון שיפּינג דאָקומענטן.