POSITIVE: * צוויי שורות דערשייַנען.איין בונט שורה זאָל זיין אין די קאָנטראָל שורה געגנט (C) און אן אנדער קלאָר בונט שורה זאָל זיין אין די פּראָבע שורה געגנט (T).
* נאָטיץ: די ינטענסיטי פון די קאָליר אין די פּראָבע שורה געגנט (ה) וועט בייַטן דיפּענדינג אויף די קאַנסאַנטריישאַן פון טפּ אַנטיבאָדיעס פאָרשטעלן אין די ספּעסאַמאַן.דעריבער, קיין שאָטן פון קאָלירן אין די פּראָבע שורה געגנט (ה) זאָל זיין געהאלטן positive.
נעגאַטיוו: איין בונט שורה איז ארויס אין די קאָנטראָל שורה געגנט (C).קיין שורה אויס אין די פּראָבע שורה געגנט (ט).
INVALID: קאָנטראָל שורה פיילז צו דערשייַנען.ניט גענוגיק ספּעסאַמאַן באַנד אָדער פאַלש פּראַסידזשעראַל טעקניקס זענען די מערסט מסתּמא סיבות פֿאַר קאָנטראָל שורה דורכפאַל.איבערבליק די פּראָצעדור און איבערחזרן די פּראָבע מיט אַ נייַע פּראָבע.אויב די פּראָבלעם בלײַבט, גלייך אָפּשטעלן די נוצן פון די פּראָבע קיט און קאָנטאַקט דיין היגע דיסטריביאַטער.
קליניש סענסיטיוויטי, ספּעסיפיקאַטי און אַקיעראַסי
די סיפיליס גיך טעסט (גאַנץ בלוט / סערום / פּלאַזמע) האט ריכטיק יידענאַפייד ספּעסאַמאַנז פון אַ סעראָקאָנווערסיאָן טאַפליע און איז קאַמפּערד מיט אַ לידינג געשעפט TPHA סיפיליס טעסט מיט קליניש ספּעסאַמאַנז.די רעזולטאטן ווייַזן אַז די קאָרעוו סענסיטיוויטי פון די סיפיליס גיך טעסט מיטל (גאַנץ בלוט / סערום / פּלאַזמע) איז 99.5% און די קאָרעוו ספּעציפֿיטעט איז 99.3%.
סיפיליס גיך טעסט ווס טפאַ
מעטאָד | TPHA | גאַנץ רעזולטאַטן | ||
גיך טעסט פון סיפיליס | רעזולטאַטן | Positive | נעגאַטיוו | |
Positive | 394 | 4 | 398 | |
נעגאַטיוו | 2 | 540 | 542 | |
גאַנץ רעזולטאַטן | 396 | 544 | 940 |
רעלאַטיוו סענסיטיוויטי: 99.5% (98.2% -99.9%)*
רעלאַטיוו ספּעציפֿישקייט: 99.3% (98.1% -99.8%)*
אַקיעראַסי: 99.4% (98.6% -99.8%)*
* 95% בטחון ינטערוואַלז
די גיך טעסט פון סיפיליס (גאַנץ בלוט / סערום / פּלאַזמע) איז אַ גיך טשראָמאַטאָגראַפיק ימיונאָאַסיי פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון אַנטיבאָדיעס (יגג און יגם) צו טרעפּאָנעמאַ פּאַללידום (טפּ) אין גאַנץ בלוט, סערום אָדער פּלאַזמע צו העלפן אין די דיאַגנאָסיס פון סיפיליס.
1.פּראָפעסיאָנאַל מאַנופאַקטורער, אַ נאציאנאלע-מדרגה טעקנאַלאַדזשיקאַלי אַוואַנסירטע "ריז" פאַרנעמונג.
2. דעליווער סכוירע ווי סדר בעטן
3.ISO13485, CE, צוגרייטן פאַרשידן שיפּינג דאָקומענטן
4. ענטפער קאַסטאַמערז שאלות ין 24 שעה