איין שריט הויך אַקיעראַסי סע באוויליקט מאַלאַריאַ פּף / פּאַן טעסט קיט

סענסיטיוויטי

די Malaria Pf / Pan Rapid Test Device (גאַנץ בלוט) איז טעסטעד מיט דין אָדער דיק מיקראָסקאָפּי אויף קליניש סאַמפּאַלז.די רעזולטאַטן ווייַזן אַז די סענסיטיוויטי פון די מאַלאַריאַ פּף / פּאַן גיך טעסט מיטל (גאַנץ בלוט) איז> 99.9% קאָרעוו צו מיקראָסקאָפּי.
פֿאַר פּאַן:
קאָרעוו סענסיטיוויטי: >99.9% (103/103) (96.5% ~ 100.0%)*
פֿאַר Pf:
קאָרעוו סענסיטיוויטי: >99.9% (53/53) (93.3% ~ 100.0%)*

ספּעציפֿישקייט

די מאַלאַריאַ פּף / פּאַן גיך טעסט מיטל (גאַנץ בלוט) ניצט העכסט ספּעציפיש אַנטיבאָדיעס פֿאַר מאַלאַריאַ פּף / פּאַן אַנטיגענס אין גאַנץ בלוט.די רעזולטאטן ווייַזן אַז די ספּעציפֿישקייט פון די מאַלאַריאַ פּף / פּאַן גיך טעסט מיטל (גאַנץ בלוט) איז איבער 99.0% קאָרעוו צו מיקראָסקאָפּי.
רעלאַטיוו ספּעציפֿישקייט: 99.1% (213/215) (96.7% ~ 99.9%)*
אַקיעראַסי: 99.4% (359/361) (98.0% ~ 99.9%)*
* 95% בטחון ינטערוואַל

נאטיץ:דער פאַרגלייַך פֿאַר פּאַן שורה איז געווען בלויז געטאן מיט בלוט ספּעסאַמאַנז positive מיט פּלאַסמאָדיום וויוואַקס ספּעסאַמאַנז.די קליימז פֿאַר פּאַן שורות זענען באזירט אויף וויסנשאפטלעכע פיינדינגז אַז פּאַנ-מאַלאַריאַל לאַקטאַטע דעהידראָגענאַסע איז געפֿונען אין אנדערע מאַלאַריאַל פּעראַסייץ אַרייַנגערעכנט Plasmodium ovale און Plasmodium malariae.

בדעה נוצן

די מאַלאַריאַ פּף / פּאַן גיך טעסט מיטל (גאַנץ בלוט) איז אַ גיך טשראָמאַטאָגראַפיק ימיונאָאַסיי פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון סערקיאַלייטינג אַנטיגענס פון פּלאַסמאָדיום פאַלסיפּאַרום, פּלאַסמאָדיום וויוואַקס, פּלאַסמאָדיום אָוואַל, פּלאַסמאָדיום מאַלאַריאַ אין גאַנץ בלוט.

פירמע אַדוואַנטידזש

1.פּראָפעסיאָנאַל מאַנופאַקטורער, אַ נאציאנאלע-מדרגה טעקנאַלאַדזשיקאַלי אַוואַנסירטע "ריז" פאַרנעמונג.
2. דעליווער סכוירע ווי סדר בעטן
3.ISO13485, CE, צוגרייטן פאַרשידן שיפּינג דאָקומענטן
4. ענטפער קאַסטאַמערז שאלות ין 24 שעה